쥬베룩(PDLLA) 부작용과 주의사항: 위험 신호 정리

글: ThinkAround · 작성일 2025-10-19 · 정보 확인일 2026-11-02

목차

1. 쥬베룩은 어떤 제품이고, 근거는 어디까지인가
2. 흔한 반응: 멍·붓기·통증
3. 드물지만 심각한 위험
4. 시술 전에 알려야 할 것과 확인할 것
5. 즉시 진료가 필요한 신호와 신고
6. 연구로 본 효과와 시력 손실 보고
7. 자주 묻는 질문

쥬베룩은 어떤 제품이고, 근거는 어디까지인가

짧은 답: 쥬베룩은 PDLLA 미세입자와 히알루론산을 섞어 피부에 주입하는 국내 제품입니다. 효과와 안전성을 다룬 사람 연구는 아직 규모가 작고 관찰 기간이 짧아, 드문 부작용이 얼마나 자주 생기는지는 이 자료만으로 판단하기 어렵습니다. ^[1]

2026년 발표된 연구는 팔자 주름이 중등도 이상인 20명에게 한 달 간격으로 3회 주사한 뒤, 마지막 시술 3개월 후 85%가 “개선” 이상으로 평가됐고 일시적인 붓기와 멍 외에 결절·육아종·지연 이상반응은 없었다고 보고했습니다. 대조군이 없는 전향적 증례 연구이고, 관찰 기간도 3개월입니다. ^[1] 효과 근거는 쥬베룩 효과, 어디까지 확인됐나에서 따로 다룹니다.

식약처 안내에 따르면 성형용 필러는 의료기기로, 주로 얼굴 주름과 볼륨 개선 목적으로 허가됩니다. 다른 부위 사용은 의료기기 제품정보방에서 품목명 ‘조직수복용생체재료’ 또는 ‘조직수복용재료’로 검색해 허가된 사용 목적을 확인하라고 안내합니다. ^[2]

구분	공개 자료 내용
구성	PDLLA 미세입자 + 히알루론산 [1]
내세우는 작용	즉시 볼륨 + 시간이 지나며 콜라겐 유도 [1]
사람 대상 근거	20명·3개월 증례 연구 등 소규모 [1]
허가 사항 확인	의료기기 제품정보방, 조직수복용(생체)재료 [2]

흔한 반응: 멍·붓기·통증

짧은 답: 멍, 붉어짐, 붓기, 통증, 압통, 가려움, 발진은 필러류에서 흔한 반응입니다. FDA는 대부분 주사 직후 나타나 며칠에서 몇 주 안에 가라앉지만, 일부는 몇 주·몇 달·몇 년 뒤에 나타날 수 있다고 설명합니다. ^[3]

식약처 안내도 가려움·염증 반응·통증, 멍과 부종을 발생 가능한 부작용으로 먼저 듭니다. ^[2] 식약처의 성형용 필러 안전사용 안내서는 시술 뒤 음주·흡연을 삼가고, 시술 부위를 세게 마사지하거나 만지지 말고, 시술 직후 찜질방·사우나 같은 강한 열과 추위를 피하라고 권합니다. ^[4] 시술 직후부터 몇 달까지의 회복 경과는 쥬베룩 회복 경과와 연락할 신호에 정리했습니다.

드물지만 심각한 위험

혈관 폐색: 피부 괴사·시력 손상·뇌졸중

FDA는 필러가 혈관 안으로 들어가 혈관을 막고 조직의 혈액 공급을 떨어뜨리는 것을 가장 우려되는 위험으로 꼽습니다. 가능성은 낮지만 생기면 조직 괴사, 실명을 포함한 시력 이상, 뇌졸중처럼 심각하고 영구적일 수 있습니다. ^[3]

2024년 싱가포르 신경과 연구진은 팔자 주름과 눈밑에 PDLLA를 주사한 직후 양쪽 눈 시력을 잃고 뇌 여러 곳에 뇌경색이 생긴 중년 여성 사례를 보고했습니다. 고압산소 치료 뒤 오른쪽 시력은 나아졌지만 왼쪽은 나쁜 상태로 남았습니다. 연구진은 이를 PDLLA 필러로 인한 다발성 뇌경색의 첫 보고로 소개했습니다. ^[5]

반대로 토끼 112마리의 귀 동맥에 쥬베룩 제품을 일부러 주입한 2026년 동물 실험에서는, 적은 양에서 지속적인 혈관 폐색이나 괴사가 없었고 양을 늘리면 일시적 폐색이 생겼다가 5분 안에 혈류가 돌아왔습니다. 다만 7일 관찰한 동물 결과이고 저자 일부에 이해관계 공개가 있어, 사람 얼굴의 안전성을 그대로 말해 주지는 않습니다. ^[7]

결절·육아종: 늦게 생기는 멍울

FDA는 피부 안이나 아래에 생기는 결절·육아종이 주사, 먹는 항생제, 수술로 치료해야 할 수 있다고 안내하고, 영구적인 단단한 결절도 드문 위험으로 보고됐다고 밝힙니다. ^[3] 2026년 보고된 67세 여성 사례에서는 눈밑에 날카로운 바늘로 PDLLA를 3회 맞은 지 약 한 달 뒤 양쪽에 육아종성 결절이 여러 개 생겼고, 보존 치료가 듣지 않아 두 차례 수술이 필요했습니다. ^[6] FDA는 눈 주위를 필러의 승인되지 않은 사용 부위로 명시합니다. ^[3] PDLLA 결절은 진단·치료 흐름을 따로 정리한 지침이 나올 만큼 임상에서 다뤄지는 문제입니다. ^[8]

위험	공개 자료의 설명
혈관 내 주입	드물지만 괴사·실명·뇌졸중, 영구적일 수 있음 [3] [5]
결절·육아종	몇 주~몇 달 뒤 생길 수 있고 수술이 필요한 경우도 [3] [6]
주입물 누출·이동	식약처·FDA 모두 부작용으로 안내 [2] [3]
염증·감염	감염, 다른 감염·백신·치과 치료 뒤 주사 부위 염증 [3]
심한 알레르기(아나필락시스)	드물지만 즉시 응급 처치 필요 [3]

시술 전에 알려야 할 것과 확인할 것

짧은 답: 식약처는 제품 특성과 발생 가능한 모든 부작용을 충분히 상담하고, 제품의 표시기재사항·첨부문서를 확인하며, 충동적으로 결정하지 말라고 안내합니다. ^[2]

FDA는 피부에 여드름·발진·두드러기 같은 염증이나 감염이 있으면 시술을 미뤄야 하고, 출혈 질환, 심한 알레르기·아나필락시스 병력, 리도카인 같은 국소마취제 알레르기가 있으면 미리 알리라고 합니다. 임신·수유 중이거나 켈로이드·비후성 흉터가 잘 생기는 사람에서는 안전성이 알려져 있지 않습니다. ^[3] 필러를 온라인으로 사거나 스스로 주사하지 말라는 경고도 있습니다. 가짜이거나 승인되지 않은 제품일 수 있기 때문입니다. ^[3]

FDA는 또 보톡스 같은 신경조절제나 다른 시술과 함께 쓸 때의 안전성, 장기간 반복 사용의 안전성은 통제된 임상시험에서 평가되지 않았다고 밝힙니다. ^[3] 같은 날 여러 시술을 받거나 짧은 간격으로 반복할 계획이라면 이 점을 함께 상의하는 것이 좋습니다. 필러 전반의 종류와 차이는 윤곽주사와 필러, 무엇이 다를까에서 볼 수 있습니다.

즉시 진료가 필요한 신호와 신고

신호	대응
평소와 다른 심한 통증(시술 중·직후)	즉시 응급 진료 [3]
주사 부위 주변 피부가 하얗거나 회색·푸른색으로 변함	즉시 응급 진료 [3]
시야 흐림·시력 변화	즉시 119·응급실 [3] [5]
말 어눌함, 얼굴·팔다리 저림·마비, 걷기 어려움, 심한 두통·어지럼·혼란	뇌졸중 의심, 즉시 119 [3]
몇 주~몇 달 뒤 만져지는 멍울·붉은 덩어리	진료로 결절·육아종 확인 [3] [6]
열감·고름·벌어진 상처	감염 확인 진료 [3]

필러 시술과 관련한 부작용은 식약처 의료기기전자민원 사이트의 보고마당에서 이상사례로 신고할 수 있고, 식약처 의료기기안전평가과(043-719-5007, 5015)나 한국의료기기안전정보원 안전정보팀(02-860-4421~4423)에 전화로도 신고할 수 있습니다. ^[2]

연구로 본 효과와 시력 손실 보고

짧은 답: 다른 PDLLA 제품(AestheFill)을 히알루론산 필러와 비교한 260명 무작위시험에서 24주 뒤 팔자주름이 1단계 이상 좋아진 비율은 67.6% 대 60.9%로 PDLLA가 히알루론산보다 못하지 않았고 중대한 이상 반응은 없었습니다. 그러나 이 정도 규모의 시험으로는 드문 혈관 합병증을 확인할 수 없고, 2026년 문헌고찰은 PDLLA 계열 제품에서 시력 손실 보고 3건을 확인했습니다.^[9][10]

연구	대상·방법	결과
Aesthet Surg J 2024 무작위시험	중등도~중증 팔자주름 260명, PDLLA vs 히알루론산, 평가자 눈가림, 52주 추적	24주 주름 척도 1단계 이상 개선 67.6% vs 60.9%. 방문마다 PDLLA 개선 폭이 컸고 중대한 이상 반응 없음(비열등)
Aesthetic Plast Surg 2026 문헌고찰	바이오스티뮬레이터(CaHA, PCL, PLLA, PDLLA) 주사 뒤 시력 손실 보고 정리	CaHA 최소 11건(주로 콧등), PLLA 2건, PDLLA-CMC 2건(이마·미간), PDLLA-HA 1건(후부 허혈성 시신경병증), PCL 실명 보고 없음(안면동맥 색전 1건)
Plast Reconstr Surg 2012 체계적 고찰	얼굴 미용 주사 직후 실명 사례 32명(논문 29편)	지방 주사 15명, 나머지 17명은 스테로이드·실리콘·콜라겐·PMMA·히알루론산·CaHA 등. 망막 색전에 확실하고 안전한 치료법은 없다고 결론

시술을 고민할 때 적용하면

효과 시험은 주로 팔자주름에서 6개월~1년을 본 것이고 제품도 쥬베룩과 다를 수 있어, 눈밑이나 이마처럼 다른 부위에 그대로 적용하기는 어렵습니다.^[1][9] 시력 손실 보고는 이마·미간·콧등·관자놀이처럼 눈으로 가는 혈관과 이어진 부위에서 나왔습니다.^[10] 2012년 고찰은 주사 전 흡인 확인, 가는 바늘이나 둔침(캐뉼라) 사용, 낮은 압력으로 적은 양씩 주입하기, 한 번에 넣는 총량 제한, 이미 다친 조직에 주사하지 않기를 위험을 줄이는 방법으로 제시했습니다.^[11] 상담할 때 이런 원칙을 어떻게 지키는지, 합병증이 생기면 어떻게 대응하는지 물어볼 수 있습니다.

시술 중이나 직후에 시야가 흐려지거나 안 보이거나, 눈 통증, 주사 부위 피부가 하얗거나 회색·푸른빛으로 변하거나 평소와 다른 통증이 생기면 시술을 멈추고 바로 응급 진료를 받아야 합니다. 말이 어눌해지거나 한쪽 팔다리에 힘이 빠지면 뇌졸중 신호이므로 119에 연락합니다.^[3][10]

자주 묻는 질문

Q. 쥬베룩 붓기와 멍은 보통 얼마나 가나요?

FDA는 필러류의 붓기·멍이 대부분 며칠에서 몇 주 안에 가라앉는다고 설명합니다. 점점 심해지거나 통증·피부색 변화가 함께 있으면 바로 연락하세요. ^[3]

Q. 결절은 언제 생기나요?

바로 생기기보다 몇 주~몇 달 뒤 나타날 수 있습니다. 눈밑 PDLLA 사례에서는 마지막 시술 약 한 달 뒤에 생겼습니다. ^{[3] [6]}

Q. 눈밑에 맞아도 괜찮나요?

FDA는 눈 주위(periorbital)를 필러의 승인되지 않은 사용 부위로 분류합니다. 국내 허가 사용 목적은 제품정보방에서 확인할 수 있습니다. ^{[2] [3]}

Q. 시술 뒤 사우나·음주는 언제부터 되나요?

식약처는 시술 직후 사우나 같은 강한 열과 음주·흡연을 피하라고 할 뿐 공식 기간을 정하지 않았습니다. 시술 기관 안내를 따르세요. ^[4]

Q. 부작용이 생기면 어디에 신고하나요?

식약처 의료기기전자민원 사이트의 이상사례 보고, 또는 식약처·한국의료기기안전정보원 전화로 신고할 수 있습니다. ^[2]

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• 리쥬란힐러 시술 전후 주의사항: 근거, 관리, 위험 신호

참고 자료

1. Yi KH 외. A clinical study on the efficacy and safety of injectable PDLLA for nasolabial fold correction. J Craniofac Surg 2026 (PMID 42479568). 접속일 2026-10-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42479568/
2. 대한민국 정책브리핑(2019-03-06). 성형용 필러 시술 시 주의사항은?(식약처 안내). 접속일 2026-10-17. https://www.korea.kr/news/policyNewsView.do?newsId=148858925
3. 미국 FDA. Dermal Fillers (Soft Tissue Fillers). 접속일 2026-10-17. https://www.fda.gov/medical-devices/aesthetic-cosmetic-devices/dermal-fillers-soft-tissue-fillers
4. 식품의약품안전처. 성형용 필러 안전사용을 위한 안내서. 접속일 2026-10-17. https://www.mfds.go.kr/brd/m_465/view.do?seq=27164
5. Tan YJ 외. Multifocal strokes and vision loss from PDLLA filler injections. J Stroke Cerebrovasc Dis 2024 (PMID 38184971). 접속일 2026-10-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38184971/
6. Garlaschi A 외. Complex surgical management of PDLLA-induced lower eyelid granulomas. J Craniofac Surg 2026 (PMID 42043184). 접속일 2026-10-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42043184/
7. Vachiramon V 외. Intra-arterial injection of PDLLA-HA hybrid biostimulators in a rabbit ear model. J Funct Biomater 2026 (PMID 42783693). 접속일 2026-10-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42783693/
8. Magacho-Vieira FN, Ducati EPJ. Clinical management of poly-D,L-lactic acid nodules: a guideline with diagnostic and treatment flowchart. J Cosmet Dermatol 2025 (PMID 40162495). 접속일 2026-10-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162495/
9. Randomized, Evaluator-Blinded, Multicenter Study to Compare Injectable Poly-D,L-Lactic Acid vs Hyaluronic Acid for Nasolabial Fold Augmentation. Aesthet Surg J. 2024;44(12):NP898-NP905. PMID 39178357. 접속일 2026-11-02. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
10. Visual Loss in Biostimulator Injectables: A Review of Incidence, Risk Factors, Etiology and Management Proposal. Aesthetic Plast Surg. 2026;50:1994-2005. PMID 41263987. 접속일 2026-11-02. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
11. Lazzeri D 외. Blindness following cosmetic injections of the face. Plast Reconstr Surg. 2012;129(4):995-1012. PMID 22456369. 접속일 2026-11-02. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

이 글은 일반적인 건강 정보이며, 진단이나 치료를 대신하지 않습니다. 증상이 있으면 의료진과 상담하세요.

정보 확인일: 2026-11-02 (출처 재확인일이며 의학적 검토를 뜻하지 않습니다) · 정정 내역: 2026-10-17 본문 전면 재작성(공개 자료 재확인, 과장 표현·작성 메모 삭제); 2026-11-02 보강(PDLLA vs 히알루론산 무작위시험, 바이오스티뮬레이터 시력 손실 문헌고찰, 얼굴 주사 후 실명 체계적 고찰 추가; 영문으로 표시되던 소제목 2개 한국어로 수정)